Attività 

Consulenza per Schede Dati Sicurezza SDS - MSDS

Per tutte le sostanze pericolose registrate ai sensi del regolamento REACH, chi immette il prodotto sul mercato deve consegnare una nuova scheda di dati di sicurezza estesa che comprenda anche gli scenari d’esposizione. Si tratta di una delle principali novità del regolamento REACH per consentire a chiunque di utilizzare le sostanze in sicurezza.

Ormai da metà del 2015, inoltre, le schede di dati di sicurezza e le etichette delle miscele pericolose devono essere preparate secondo un nuovo sistema di classificazione unificato ed armonizzato, diverso dal precedente e portante significativi cambiamenti sia per il formato che per il contenuto.



Il Regolamento CLP, derivato dal Regolamento GHS dell’ONU, ha creato un sistema di classificazione, etichettatura ed imballaggio che ha l’obiettivo di essere univoco (una sostanza, una classificazione)

Ne deriva la necessità di un importante aggiornamento dei dati riportati nelle schede di sicurezza secondo i requisiti CLP / GHS.

Le nostre attività 

• La Redazione di una nuova scheda dati di sicurezza, che può essere richiesta in caso di produzione propria di sostanze/miscele, in caso di importazione da nazioni applicanti differenti normativa o se la scheda dati di sicurezza del prodotto non è disponibile.
• La Classificazione del Trasporto
• La Revisione delle schede dati di sicurezza eventualmente già in circolazione ed in questo caso:
• La riclassificazione della sostanza o, in caso di miscela, dei suoi componenti in base alle proprie caratteristiche o all’elenco armonizzato CLP.
• La determinazione dei nuovi simboli di pericolo secondo il regolamento CLP/GHS e le frasi H e P.
• La verifica della classificazione esistente secondo REACH e correttezza delle frasi R e S.
• Il completamento delle proprietà chimiche-fisiche, se necessario.
• Il controllo delle informazioni relative al trattamento, al deposito e allo smaltimento.
• In Attuazione delle direttive 1999/45/CE e 2001/60/CE relative alla classificazione, all’imballaggio e all’etichettatura dei preparati pericolosi,
• Iscrizione all’Istituto Superiore di Sanità dell’azienda (qualora non effettuato),
• Registrazione presso ISS dei preparati immessi sul mercato considerati pericolosi.
• l’Assistenza per risoluzione di problemi, contenziosi.
• l’Aggiornamento delle variazioni normative e il mantenimento di quanto necessario alla conformità delle SDS
• Tutta l’attività svolta in questo settore risponde ai requisiti della normativa nazionale e comunitaria in materia, per citare i principali, Reg.(UE) 2020/878, REACH e GHS / CLP.